患者招募_安徽慈龙临研医药科技有限公司

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招募中EGFR 19del/L858R突变的术后辅助非小细胞肺腺癌|三代TKI抑制剂
适应症：
术后辅助非小细胞肺腺癌
入组用药：
三代TKI抑制剂
项目介绍：
SH-1028 片对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的 II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗有效性和安全性的随机、对照、双盲、多中心的III期临床试验
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招募中EGFR 20插入突变非小细胞肺腺癌|EGFR抑制剂
适应症：
非鳞非小细胞肺癌
入组用药：
PLB1004
项目介绍：
一项在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的开放标签、随机、对照、多中心的III期临床研究
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招募中Her-2 20外显子突变非小细胞肺腺癌|抗HER2 ADC药物
适应症：
非小细胞肺癌
入组用药：
FDA022-BB05
项目介绍：
FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的II期临床研究
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招募中ROS1/NTRK融合突变的实体瘤患者|双靶点第二代TRK抑制剂
适应症：
NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤
入组用药：
HG030
项目介绍：
一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I期临床研究
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招募中ALK基因融合突变的非小细胞肺癌|三代ALK抑制剂
适应症：
晚期非小细胞肺癌
入组用药：
CT-3505
项目介绍：
一项评价CT-3505胶囊在二代ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性II期临床研究
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招募中RET基因融合突变的晚期实体瘤|RET抑制剂
适应症：
晚期实体瘤
入组用药：
APS03118
项目介绍：
一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤成人患者中研究APS03118的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/Ib期研究
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招募中KRAS G12C突变非小细胞肺腺癌|G12C抑制剂
适应症：
晚期非鳞状非小细胞肺癌
入组用药：
JAB-21822联合JAB-3312
项目介绍：
JAB-21822联合JAB-3312对比替雷利珠单抗联合培美曲塞+卡铂一线治疗KRAS p.G12C突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌的随机、阳性对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验
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招募中KRAS G12C突变非小细胞肺腺癌|G12C抑制剂
适应症：
局部晚期或转移性非小细胞肺癌
入组用药：
D-1553片
项目介绍：
一项评估D-1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期临床研究
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招募中EGFR-TKI治疗失败后继发C-MET扩增|MET抑制剂+EGFR三代TKI
适应症：
局部晚期或转移性非小细胞肺癌
入组用药：
伯瑞替尼联合 PLB1004
项目介绍：
评价伯瑞替尼联合 PLB1004 治疗 EGFR-TKI 治疗失败后继发 c -MET 扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、有效性和药代动力学特征的开放、多中心的 Ib 期临床研究
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招募中罕见突变非小细胞肺癌|EGFR/HER2不可逆抑制剂
适应症：
非小细胞肺癌（L861Q、G719X、S768I 和 E709X突变）
入组用药：
AMX3009
项目介绍：
评价AMX3009治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者（罕见EGFR突变）的安全性、有效性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱ期临床试验
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招募中KRAS G12D实体瘤|G12D抑制剂
适应症：
晚期实体瘤
入组用药：
GFH375
项目介绍：
一项评估GFH375治疗KRAS G12D突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究
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招募中非小细胞肺癌|MET抑制剂+PD-L1单抗
适应症：
晚期非小细胞肺癌患者
入组用药：
AL2846 胶囊联合 TQB2450 注射液
项目介绍：
评价 AL2846 胶囊联合 TQB2450 注射液对比多西他赛注射液在经免疫治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照 III 期临床试验
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