患者招募_安徽慈龙临研医药科技有限公司

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招募中TR115 片复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤
试验名称：
TR115片在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究试验通俗题目
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招募中注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤（ PTCL）和皮肤 T 细胞淋巴瘤（CTCL）
试验分期：
Ⅱ期
适应症：
复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤（ PTCL）和皮肤 T 细胞淋巴瘤（CTCL）
试验名称：
注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤患者的IIa期临床研究
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招募中PF-07901801注射液淋巴瘤和多发性骨髓瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
淋巴瘤和多发性骨髓瘤
试验名称：
一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究
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招募中泽布替尼治疗复发/难治性滤泡性或边缘区淋巴瘤
试验分期：
Ⅲ期
适应症：
复发/难治滤泡性淋巴瘤，复发/难治边缘区淋巴瘤
试验名称：
一项在复发/难治性滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼（BGB-3111）联合抗CD20 抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的3 期、随机、开放性、多中心研究
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招募中EX103注射液复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤
试验分期：
Ⅰ期，Ⅱ期
适应症：
复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤
试验名称：
一项评价EX103注射液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性、安全性、耐受性和药代动力学特征的I/II期临床研究
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招募中注射用维布妥昔单抗CD30阳性（CD30+）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）
试验分期：
Ⅱ期
适应症：
CD30阳性（CD30+）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）
试验名称：
维布妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星（羟基柔红霉素）、泼尼松（CHP）一线治疗CD30阳性（CD30+）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）中国患者的单臂、开放标签、多中心II期研究
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招募中注射用TSN222晚期实体肿瘤或淋巴瘤（暂时不会启动淋巴瘤招募等更新新方案）
试验分期：
Ⅰ期，Ⅱ期
适应症：
晚期实体肿瘤或淋巴瘤
试验名称：
一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究
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招募中EMB-07注射液实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
CLL/SLL、MCL和 DLBCL
试验名称：
一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体I期开放性研究
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招募中BGB-11417复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）
试验分期：
Ⅱ期
适应症：
复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）
试验名称：
一项在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中评估Bcl-2 抑制剂BGB-11417 的有效性、安全性和药代动力学的单臂、开放性、多中心、2 期研究
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招募中MIL62难治性滤泡性淋巴瘤及边缘区淋巴瘤-Z计划
试验分期：
Ⅲ期
适应症：
难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤
试验名称：
重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗利妥昔单抗难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的多中心、随机、对照、开放、III期临床研究
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招募中CM369注射液晚期实体瘤及血液肿瘤
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
晚期实体瘤及血液肿瘤
试验名称：
评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多中心、I期临床试验
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招募中HH2853非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤
试验分期：
Ⅰ期，Ⅱ期
适应症：
复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤，晚期实体瘤
试验名称：
为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开放标签、I/II期研究
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招募中TR115 片复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者

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