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重组人源化抗 BTLA 单克隆抗体注射液经典型霍奇金淋巴瘤多线
试验分期:
Ⅲ期
适应症:
经典型霍奇金淋巴瘤
试验名称:
JS004(抗 BTLA 单克隆抗体)联合特瑞普利单抗对比研究者 选择化疗治疗 PD-(L)1 单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤 (cHL)的随机、开放、阳性对照、多中心 III 期临床研究
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PF-07901801注射液淋巴瘤和多发性骨髓瘤多线
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
淋巴瘤和多发性骨髓瘤
试验名称:
一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究
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招募中
注射用TSN222晚期实体肿瘤或淋巴瘤(暂时不会启动淋巴瘤招募 等更新新方案)
试验分期:
Ⅰ期,Ⅱ期
适应症:
晚期实体肿瘤或淋巴瘤
试验名称:
一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究
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招募中
EMB-07注射液实体瘤多线
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
CLL/SLL、MCL和 DLBCL
试验名称:
一项EMB-07(一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1])在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体I期开放性研究
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招募中
BGB-11417复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)
试验分期:
Ⅱ期
适应症:
复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)
试验名称:
一项在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中评估Bcl-2 抑制剂BGB-11417 的有效性、安全性和药代动力学的单臂、开放性、多中心、2 期研究
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招募中
CM369注射液晚期实体瘤及血液肿瘤
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
晚期实体瘤及血液肿瘤
试验名称:
评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多中心、I期临床试验
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招募中
AN4005晚期肿瘤-Z计划
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
晚期肿瘤
试验名称:
AN4005治疗晚期肿瘤患者的开放、多中心、I期研究
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招募中
DZD8586 治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
试验分期:
Ⅱ期
适应症:
复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤
试验名称:
一项II期、开放标签、多中心研究以评估DZD8586在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征
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招募中
ICP-248成熟B细胞恶性肿瘤漫林小林套细胞
试验分期:
适应症:
恶性血液肿瘤
试验名称:
一项评估ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究
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招募中
奥布替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗套细胞淋巴瘤初治
试验分期:
Ⅲ期
适应症:
套细胞淋巴瘤
试验名称:
一项比较奥布替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(奥布替尼+BR)对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)治疗初治套细胞淋巴瘤受试者的随机、双盲、多中心、安慰剂对照3期研究
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TQB2223 注射液联合派安普利单抗治疗复发难治的淋巴瘤
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
淋巴瘤
试验名称:
评估 TQB2223 注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验
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SCTB35治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤Ia期
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤 i. 弥漫大 B 细胞淋巴瘤(原发或转化) ii. 高级别 B 细胞淋巴瘤 iii. 原发纵膈大 B 细胞淋巴瘤 iv. 滤泡性淋巴瘤 v. 套细胞淋巴瘤 vi. 小淋巴细胞淋巴瘤 vii. 边缘区淋巴瘤(结内,结外或粘膜型)
试验名称:
一项评估 SCTB35 在复发/难治性 CD20 阳性(CD20+)B 细胞非霍奇金淋巴瘤 患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及 剂量扩展研究
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