患者招募_安徽慈龙临研医药科技有限公司

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不限宫颈癌卵巢癌子宫内膜癌胃食管结合部癌腮腺症（实体瘤）霍奇金淋巴瘤 B细胞淋巴瘤 T/NK细胞淋巴瘤胃癌肝细胞癌食管癌肝内胆管癌肝外胆管癌胆囊癌胰腺癌

招募中片仔癀用于减少根治性手术后复发的肝癌一线
试验分期：
Ⅳ期
适应症：
原发性肝细胞癌根治性切除术后患者
试验名称：
片仔癀用于减少原发性肝细胞癌根治性切除手术后复发的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
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招募中FGFR4抑制剂联合阿替利珠单抗用于FGF19过表达肝癌初治
试验分期：
Ⅱ期
适应症：
肝癌
试验名称：
ABSK-011联合阿替利珠单抗在晚期或不可切除肝细胞癌受试者中的II期临床研究
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招募中纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治
试验分期：
Ⅲ期
适应症：
胰腺癌、肝癌
试验名称：

陡脉冲治疗仪用于胰腺癌/肝癌消融治疗的前瞻性、多中心临床试验
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招募中纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治
试验分期：
Ⅲ期
适应症：
胰腺癌、肝癌
试验名称：
陡脉冲治疗仪用于胰腺癌/肝癌消融治疗的前瞻性、多中心临床试验
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招募中Aurora-A抑制剂针对ARD1A突变阳性的晚期实体瘤经治
试验分期：
Ⅰ期，Ⅱ期
适应症：
晚期实体瘤
试验名称：
评价JAB-2485在晚期实体瘤成年患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放研究
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招募中KRAS G12D抑制剂治疗KRAS G12D突变型晚期实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期，Ⅱ期
适应症：
实体瘤
试验名称：
一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II期临床研究
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招募中注射用ADCC加强型CTLA-4抗体药物联合同时靶向PD-L1和VEGF的双特异性抗体-受体重组蛋白药物治疗标准治疗失败晚期实体瘤
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
既往经标准治疗失败、无标准治疗或不适用标准治疗的晚期或复发性实体瘤患者，包括但不限于肝细胞癌、三阴性乳腺癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、卵巢上皮癌、小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、结直肠癌、子宫内膜癌、肾细胞癌、头颈部鳞癌等。
试验名称：
评估注射用 IMM2510 联合 IMM27M 注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验
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招募中SCTB14 晚期实体瘤
试验分期：
Ⅰ期，Ⅱ期
适应症：
≥2L三阴性乳腺癌；≥3L结直肠腺癌；≥2L胆道癌；≥2L头颈部鳞状细胞癌；2L肝细胞癌；≥2L非小细胞肺癌;≥2L小细胞肺癌;2/3L透明型肾细胞癌;≥2L铂耐药卵巢癌;≥2L神经内分泌癌;≥2L尿路上皮癌;
试验名称：
一项评估 SCTB14 用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的 I/Ⅱ期临床试验
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招募中TL118治疗NTRK实体瘤初治、经治
试验分期：
Ⅱ期
适应症：
NTRK融合基因阳性的晚期肿瘤
试验名称：
TL118治疗NTRK融合基因阳性肿瘤患者的II期研究
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招募中注射用IMM2510晚期实体肿瘤（扩展阶段）
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
晚期实体肿瘤
试验名称：
IMM2510 治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的 I 期临床研究
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招募中成纤维细胞生长因子受体4高选择性小分子抑制剂治疗晚期肝癌多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
标准治疗失败，或无标准治疗的晚期肝细胞癌患者
试验名称：
SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验
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招募中B1962晚期恶性实体瘤多线三线及之后
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
实体瘤
试验名称：
评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究
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