患者招募_安徽慈龙临研医药科技有限公司

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招募中B1962晚期恶性实体瘤多线三线及之后
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
实体瘤
试验名称：
评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究
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招募中BC008抗体注射液CLDN18.2实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者
试验名称：
评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的探索性临床研究
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招募中CD47抗体治疗晚期恶性肿瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
晚期恶性肿瘤
试验名称：
评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究
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招募中FGFR抑制剂治疗FGF 和/或 FGFR1-3 异常的晚期实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
晚期实体瘤
试验名称：
评估HMPL-453酒石酸盐联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究
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招募中HG030片NTRK或ROS1基因融合实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
成人晚期实体瘤
试验名称：
一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I期临床研究
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招募中HER2-ADC治疗HER-2阳胆道癌多线
试验分期：
HER2-ADC治疗HER-2阳胆道癌多线
适应症：
至少经一线化疗失败的HER2阳性局部晚期或转移性胆道癌患者
试验名称：
评估注射用 TQB2102 治疗 HER2 阳性局部晚期或转移性胆道癌安全性和有效性的 Ib/II 期临床试验
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招募中蛋白激酶调节剂治疗经标准治疗及FGFR抑制剂治疗后失败或复发的晚期胆管癌二/三/四线
试验分期：
Ⅱ期
适应症：
经标准治疗及FGFR抑制剂治疗后失败或复发的晚期胆管癌
试验名称：
评价TT-00420 片在既往系统性化疗及 FGFR 抑制剂治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究
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招募中FGFR2/3抑制剂治疗晚期实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
肝内胆管癌、尿路上皮癌、NSCLC、鳞状NSCLC、子宫内膜癌、头颈鳞癌、胰腺癌、乳腺癌、唾液腺癌，其它不收，已知阳性。胃癌（只需要HER2阴性）可以盲筛。
试验名称：
一项开放标签的评价ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究
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招募中FGFR1/2/3抑制剂治疗FGFR2阳性肝内胆管癌二线
试验分期：
Ⅱ期
适应症：
FGFR2融合/重排肝内胆管癌
试验名称：
评价HMPL-453酒石酸盐在FGFR2融合的晚期肝内胆管癌患者中的疗效、安全性及药代动力学的单臂、多中心、开放性II期临床研究
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招募中Aurora-A抑制剂针对ARD1A突变阳性的晚期实体瘤经治
试验分期：
Ⅰ期，Ⅱ期
适应症：
晚期实体瘤
试验名称：
评价JAB-2485在晚期实体瘤成年患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放研究
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招募中KRAS G12D抑制剂治疗KRAS G12D突变型晚期实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期，Ⅱ期
适应症：
实体瘤
试验名称：
一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II期临床研究
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招募中IDH1抑制剂治疗伴IDH1 R132基因突变晚期胆道癌多线
试验分期：
Ⅲ期
适应症：
伴IDH1突变的局部晚期、复发和/或转移性胆道癌患者
试验名称：
评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究
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