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ROR1单克隆抗体+紫杉醇治疗铂耐药复发卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌多线
试验分期:
Ⅱ期
适应症:
铂耐药复发卵巢癌
试验名称:
评价B013联合紫杉醇治疗铂耐药复发卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行对照的Ⅱ期临床研究
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ASKG915实体瘤
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
晚期恶性肿瘤
试验名称:
注射用 ASKG915 单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期 临床研究
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招募中
IN10018铂耐药卵巢癌二三四线
试验分期:
Ⅲ期
适应症:
铂耐药复发卵巢癌
试验名称:
一项评估 IN10018 联合聚乙二醇脂质体多柔比星(PLD) 对比安慰剂联合 PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的多中心、随机、双盲、II 期临床研究
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招募中
先声PD-L1单抗注射液实体瘤(TMB可以盲筛,癌种及线数查看下方附件)
试验分期:
Ⅱ期
适应症:
用于治疗标准治疗失败的晚期实体瘤
试验名称:
ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中心II期临床研究
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招募中
Aurora-A抑制剂针对ARD1A突变阳性的晚期实体瘤经治
试验分期:
Ⅰ期,Ⅱ期
适应症:
晚期实体瘤
试验名称:
评价JAB-2485在晚期实体瘤成年患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放研究
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招募中
KRAS G12D抑制剂治疗KRAS G12D突变型晚期实体瘤多线
试验分期:
Ⅰ期,Ⅱ期
适应症:
实体瘤
试验名称:
一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II期临床研究
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招募中
SCTB14 晚期实体瘤
试验分期:
Ⅰ期,Ⅱ期
适应症:
≥2L三阴性乳腺癌;≥3L结直肠腺癌;≥2L胆道癌;≥2L头颈部鳞状细胞癌;2L肝细胞癌;≥2L非小细胞肺癌;≥2L小细胞肺癌;2/3L透明型肾细胞癌;≥2L铂耐药卵巢癌;≥2L神经内分泌癌;≥2L尿路上皮癌;
试验名称:
一项评估 SCTB14 用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐 受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递 增和剂量扩展的 I/Ⅱ期临床试验
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招募中
KIF18A抑制剂实体瘤多线
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
妇科肿瘤(子宫肉瘤+高浆卵巢癌+宫颈鳞癌,需TP53阳性),(目前仅郑大一仅可推荐患者)
试验名称:
评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究
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TR115 片复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤
试验名称:
TR115片在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 试验通俗题目
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招募中
注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体瘤多线
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
晚期实体瘤
试验名称:
高剂量组注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤安全性的探 索性研究
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招募中
CS5001治疗淋巴瘤(DLBCL,MCL,MZL,FL,CLL/SLL)
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
经典霍奇金淋巴瘤和弥漫大B淋巴瘤
试验名称:
一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗ROR1抗体偶联药物)的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究。
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TL118治疗NTRK实体瘤初治、经治
试验分期:
Ⅱ期
适应症:
NTRK融合基因阳性的晚期肿瘤
试验名称:
TL118治疗NTRK融合基因阳性肿瘤患者的II期研究
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