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招募中
KIF18A抑制剂实体瘤多线
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
妇科肿瘤(子宫肉瘤+高浆卵巢癌+宫颈鳞癌,需TP53阳性),(目前仅郑大一仅可推荐患者)
试验名称:
评价GH2616片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的的 Ia/Ib 期临床研究
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招募中
HB0025注射液非小细胞肺癌初治、子宫内膜癌一线
试验分期:
Ⅰ期,Ⅱ期
适应症:
晚期实体瘤
试验名称:
HB0025注射液联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究
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招募中
注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体瘤多线
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
晚期实体瘤
试验名称:
高剂量组注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤安全性的探 索性研究
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招募中
CS5001治疗淋巴瘤(DLBCL,MCL,MZL,FL,CLL/SLL)
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
经典霍奇金淋巴瘤和弥漫大B淋巴瘤
试验名称:
一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗ROR1抗体偶联药物)的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究。
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招募中
TL118治疗NTRK实体瘤初治、经治
试验分期:
Ⅱ期
适应症:
NTRK融合基因阳性的晚期肿瘤
试验名称:
TL118治疗NTRK融合基因阳性肿瘤患者的II期研究
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招募中
ATR激酶抑制剂铂耐药卵巢癌、宫颈癌子宫内膜癌多线
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
铂耐药卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌
试验名称:
一项评价TCC1727单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究
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招募中
MSLN-CAR T细胞治疗间皮素阳性实体瘤多线(上海孟超肿瘤中心可推荐)
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
间皮瘤;排除脑转移,骨转移,心脏支架,乙肝表面抗原阳性,甲状腺功能异常;间皮素和PD-1可面诊合格后免费测。
试验名称:
自分泌PD1纳米抗体的MSLN-CAR T细胞治疗晚期实体瘤 的探索性研究
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招募中
HMPL-415S1晚期实体瘤多线
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
经病理组织学或细胞学确诊的、标准治疗失败或不能耐受标准治疗的、或因各种原因无法获得或无标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
试验名称:
HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究
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ASKG315局部晚期或转移性恶性实体瘤
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
局部晚期或转移性恶性实体瘤
试验名称:
一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期临床试验
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FGFR抑制剂治疗晚期实体瘤多线
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
肝癌和特别罕见的癌种不要,其他癌种都可以
试验名称:
ABSK121-NX在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
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B1962晚期恶性实体瘤多线三线及之后
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
实体瘤
试验名称:
评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究
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CD47抗体治疗晚期恶性肿瘤多线
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
晚期恶性肿瘤
试验名称:
评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究
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