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招募中
FGFR抑制剂治疗FGF 和/或 FGFR1-3 异常的晚期实体瘤多线
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
晚期实体瘤
试验名称:
评估HMPL-453酒石酸盐联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究
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招募中
HG030片NTRK或ROS1基因融合实体瘤多线
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
成人晚期实体瘤
试验名称:
一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I期临床研究
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招募中
江苏威凯尔NTRK融合阳性实体瘤
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
NTRK基因融合的实体瘤
试验名称:
评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临床试验
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招募中
注射用BAT8006实体瘤多线
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
晚期实体肿瘤
试验名称:
一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、 开放性Ⅰ期临床研究
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招募中
STI-7349实体瘤多线
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
晚期实体瘤
试验名称:
一项评价 STI-7349 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放 性、剂量递增和剂量扩展的临床研究
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招募中
Aurora-A抑制剂针对ARD1A突变阳性的晚期实体瘤经治
试验分期:
Ⅰ期,Ⅱ期
适应症:
晚期实体瘤
试验名称:
评价JAB-2485在晚期实体瘤成年患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放研究
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招募中
KRAS G12D抑制剂治疗KRAS G12D突变型晚期实体瘤多线
试验分期:
Ⅰ期,Ⅱ期
适应症:
实体瘤
试验名称:
一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II期临床研究
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IMC002注射液CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤
试验分期:
Ⅰ期,Ⅱ期
适应症:
CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤,包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。
试验名称:
一项开放、多中心、剂量递增设计、评价 IMC002 在 CLDN18.2 表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验
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FGFR抑制剂治疗晚期实体瘤多线
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
肝癌和特别罕见的癌种不要,其他癌种都可以
试验名称:
ABSK121-NX在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
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招募中
R01晚期实体瘤
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
晚期实体瘤
试验名称:
R01 治疗晚期实体瘤的安全耐受性和药代动力学的 I 期临床研究
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HG030片NTRK或ROS1基因融合实体瘤多线
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
成人晚期实体瘤
试验名称:
一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I期临床研究
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江苏威凯尔NTRK融合阳性实体瘤
试验分期:
Ⅰ期
适应症:
NTRK基因融合的实体瘤
试验名称:
评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临床试验
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