患者招募_安徽慈龙临研医药科技有限公司

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招募中自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GT307）实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
实体瘤
试验名称：
自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液(GT307)治疗晚期实体瘤的单臂临床研究
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招募中GH21胶囊KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期，Ⅱ期
适应症：
KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤
试验名称：
评价GH21胶囊联合D-1553片治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究
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招募中AZD3470薄膜衣片实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期，Ⅱ期
适应症：
实体瘤
试验名称：
一项AZD3470（一种MTA协同PRMT5抑制剂）单药治疗和与其他抗肿瘤药物联合治疗用于MTAP缺陷型晚期/转移性实体瘤患者的模块化、I/IIa期、多中心、剂量递增和剂量扩展研究
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招募中注射用SHR-1826实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
实体瘤
试验名称：
注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究
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招募中3HP-2827片单药或联合化疗和/或免疫药物治疗FGFR2异常的肿瘤患者
试验分期：
Ⅰ期，Ⅱ期
适应症：
单药或联合化疗和/或免疫药物治疗FGFR2异常的肿瘤患者
试验名称：
3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的1/2期临床研究
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招募中SHR-A2009实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期，Ⅱ期
适应症：
实体瘤
试验名称：
注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临床研究
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招募中IMM01（替达派西普）联合替雷利珠单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤二线以上
试验分期：
Ⅲ期
适应症：
经典型霍奇金淋巴瘤
试验名称：
注射用IMM01（替达派西普）联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案治疗抗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）受试者的随机、开放、对照、多中心III期临床研究
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招募中TQB2223 注射液联合派安普利单抗治疗复发难治的淋巴瘤
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
淋巴瘤
试验名称：
评估 TQB2223 注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验
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招募中靶向CD30-CART治疗CD30 阳性复发/ 难治性经典型霍奇金淋巴瘤
试验分期：
Ⅱ期
适应症：
经典型霍奇金淋巴瘤
试验名称：
评估靶向 CD30 嵌合抗原受体基因修饰的自体 T 细胞注射液在 CD30 阳性复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中有效性及安全性的 Ⅱ 期临床研究
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招募中CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患者
试验分期：
Ⅰ期，Ⅱ期
适应症：
淋巴瘤
试验名称：
评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患者中开展的多中心、开放、单臂的I/II期临床研究
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招募中CS5001治疗淋巴瘤（DLBCL，MCL，MZL,FL，CLL/SLL）
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
经典霍奇金淋巴瘤和弥漫大B淋巴瘤
试验名称：
一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究。
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招募中靶向SIRPα的人源化单克隆抗体晚期恶性肿瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
晚期恶性肿瘤
试验名称：
BR105注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展I期临床研究
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