患者招募_安徽慈龙临研医药科技有限公司

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招募中靶向晚期实体瘤多线
试验分期：
Ⅱ期
适应症：
治疗晚期实体瘤（肝内、肝外、胆囊癌；ACC）
试验名称：
评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与 AKR1C3酶表达相关性的临床研究。
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招募中CS5001治疗淋巴瘤（DLBCL，MCL，MZL,FL，CLL/SLL）
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
经典霍奇金淋巴瘤和弥漫大B淋巴瘤
试验名称：
一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究。
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招募中靶向抗体注射液CLDN18.2实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者
试验名称：
一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究
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招募中TL118治疗NTRK实体瘤初治、经治
试验分期：
Ⅱ期
适应症：
NTRK融合基因阳性的晚期肿瘤
试验名称：
TL118治疗NTRK融合基因阳性肿瘤患者的II期研究
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招募中HMPL-415S1晚期实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
经病理组织学或细胞学确诊的、标准治疗失败或不能耐受标准治疗的、或因各种原因无法获得或无标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
试验名称：
HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究
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招募中FGFR抑制剂治疗晚期实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
肝癌和特别罕见的癌种不要，其他癌种都可以
试验名称：
ABSK121-NX在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
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招募中B1962晚期恶性实体瘤多线三线及之后
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
实体瘤
试验名称：
评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究
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招募中BC008抗体注射液CLDN18.2实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者
试验名称：
评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的探索性临床研究
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招募中CD47抗体治疗晚期恶性肿瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
晚期恶性肿瘤
试验名称：
评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究
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招募中FGFR抑制剂治疗FGF 和/或 FGFR1-3 异常的晚期实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
晚期实体瘤
试验名称：
评估HMPL-453酒石酸盐联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究
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招募中HER2-ADC治疗HER-2阳胆道癌多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
至少经一线化疗失败的HER2阳性局部晚期或转移性胆道癌患者
试验名称：
评估注射用 TQB2102 治疗 HER2 阳性局部晚期或转移性胆道癌安全性和有效性的 Ib/II 期临床试验
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招募中蛋白激酶调节剂治疗经标准治疗及FGFR抑制剂治疗后失败或复发的晚期胆管癌二/三/四线
试验分期：
Ⅱ期
适应症：
经标准治疗及FGFR抑制剂治疗后失败或复发的晚期胆管癌
试验名称：
评价TT-00420 片在既往系统性化疗及 FGFR 抑制剂治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究
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