患者招募_安徽慈龙临研医药科技有限公司

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不限宫颈癌卵巢癌子宫内膜癌胃食管结合部癌腮腺症（实体瘤）霍奇金淋巴瘤 B细胞淋巴瘤 T/NK细胞淋巴瘤胃癌肝细胞癌食管癌肝内胆管癌肝外胆管癌胆囊癌胰腺癌

招募中FGFR2/3抑制剂治疗晚期实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
肝内胆管癌、尿路上皮癌、NSCLC、鳞状NSCLC、子宫内膜癌、头颈鳞癌、胰腺癌、乳腺癌、唾液腺癌，其它不收，已知阳性。胃癌（只需要HER2阴性）可以盲筛。
试验名称：
一项开放标签的评价ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究
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招募中先声PD-L1单抗注射液实体瘤（TMB可以盲筛，癌种及线数查看下方附件）
试验分期：
Ⅱ期
适应症：
用于治疗标准治疗失败的晚期实体瘤
试验名称：
ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中心II期临床研究
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招募中Aurora-A抑制剂针对ARD1A突变阳性的晚期实体瘤经治
试验分期：
Ⅰ期，Ⅱ期
适应症：
晚期实体瘤
试验名称：
评价JAB-2485在晚期实体瘤成年患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放研究
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招募中KRAS G12D抑制剂治疗KRAS G12D突变型晚期实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期，Ⅱ期
适应症：
实体瘤
试验名称：
一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II期临床研究
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招募中IDH1抑制剂治疗伴IDH1 R132基因突变晚期胆道癌多线
试验分期：
Ⅲ期
适应症：
伴IDH1突变的局部晚期、复发和/或转移性胆道癌患者
试验名称：
评估TQB3454片治疗伴IDH1突变晚期胆道癌有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究
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招募中靶向晚期实体瘤多线
试验分期：
Ⅱ期
适应症：
治疗晚期实体瘤（肝内、肝外、胆囊癌；ACC）
试验名称：
评估TFX05-01治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与 AKR1C3酶表达相关性的临床研究。
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招募中CS5001治疗淋巴瘤（DLBCL，MCL，MZL,FL，CLL/SLL）
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
经典霍奇金淋巴瘤和弥漫大B淋巴瘤
试验名称：
一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究。
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招募中靶向抗体注射液CLDN18.2实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者
试验名称：
一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究
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招募中TL118治疗NTRK实体瘤初治、经治
试验分期：
Ⅱ期
适应症：
NTRK融合基因阳性的晚期肿瘤
试验名称：
TL118治疗NTRK融合基因阳性肿瘤患者的II期研究
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招募中HMPL-415S1晚期实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
经病理组织学或细胞学确诊的、标准治疗失败或不能耐受标准治疗的、或因各种原因无法获得或无标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。
试验名称：
HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究
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招募中FGFR抑制剂治疗晚期实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
肝癌和特别罕见的癌种不要，其他癌种都可以
试验名称：
ABSK121-NX在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
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招募中B1962晚期恶性实体瘤多线三线及之后
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
实体瘤
试验名称：
评价 B1962 注射液治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放、剂量递增的 I 期临床研究
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