患者招募_安徽慈龙临研医药科技有限公司

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招募中CD47抗体治疗晚期恶性肿瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
晚期恶性肿瘤
试验名称：
评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究
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招募中FGFR抑制剂治疗FGF 和/或 FGFR1-3 异常的晚期实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
晚期实体瘤
试验名称：
评估HMPL-453酒石酸盐联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究
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招募中HG030片NTRK或ROS1基因融合实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
成人晚期实体瘤
试验名称：
一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I期临床研究
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招募中江苏威凯尔NTRK融合阳性实体瘤
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
NTRK基因融合的实体瘤
试验名称：
评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临床试验
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招募中注射用JJH201601脂质体恶性实体瘤
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
恶性实体瘤
试验名称：
注射用 JJH201601 脂质体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期研究
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招募中注射用BL-M07D1实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期，Ⅱ期
适应症：
局部晚期或转移性HER2阳性/低表达泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤
试验名称：
评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达泌尿系统和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究
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招募中注射用HLX43实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
实体瘤
试验名称：
一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究
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招募中CG001419片NTRK基因融合、基因点突变和基因扩增实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期，Ⅱ期
适应症：
治疗具有NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达晚期/转移性成人实体瘤
试验名称：
【NTRK融合】CG001419在NTRK基因异常的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中的1/2期临床研究
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招募中注射用靶向Claudin18.2联合化疗治疗胰腺癌+胃癌一线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
CLDN18.2 阳性、局部晚期不可切除或转移性胃/胃食管结合部癌、胰腺癌
试验名称：
评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究
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招募中JAB21822针对KRAS g12c突变的胰腺癌经治
试验分期：
Ⅱ期
适应症：
既往经过基于吉西他滨的化疗方案或 FOLFIRINOX/mFOLFIRINOX 治疗后进展的 KRAS p.G12C 突变的局部晚期或转移性成人胰腺癌患者。
试验名称：
评价JAB-21822单药治疗KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌患者的疗效和安全性的单臂、多中心、开放性2期研究
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招募中FGFR2/3抑制剂治疗晚期实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
肝内胆管癌、尿路上皮癌、NSCLC、鳞状NSCLC、子宫内膜癌、头颈鳞癌、胰腺癌、乳腺癌、唾液腺癌，其它不收，已知阳性。胃癌（只需要HER2阴性）可以盲筛。
试验名称：
一项开放标签的评价ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究
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招募中纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治
试验分期：
Ⅲ期
适应症：
胰腺癌、肝癌
试验名称：
陡脉冲治疗仪用于胰腺癌/肝癌消融治疗的前瞻性、多中心临床试验
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