患者招募_安徽慈龙临研医药科技有限公司

当前位置> 安徽慈龙临研医药科技有限公司> 患者招募

疾病分类

不限宫颈癌卵巢癌子宫内膜癌胃食管结合部癌腮腺症（实体瘤）霍奇金淋巴瘤 B细胞淋巴瘤 T/NK细胞淋巴瘤胃癌肝细胞癌食管癌肝内胆管癌肝外胆管癌胆囊癌胰腺癌

招募中Aurora-A抑制剂针对ARD1A突变阳性的晚期实体瘤经治
试验分期：
Ⅰ期，Ⅱ期
适应症：
晚期实体瘤
试验名称：
评价JAB-2485在晚期实体瘤成年患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放研究
我要报名
招募中KRAS G12D抑制剂治疗KRAS G12D突变型晚期实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期，Ⅱ期
适应症：
实体瘤
试验名称：
一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II期临床研究
我要报名
招募中CS5001治疗淋巴瘤（DLBCL，MCL，MZL,FL，CLL/SLL）
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
经典霍奇金淋巴瘤和弥漫大B淋巴瘤
试验名称：
一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究。
我要报名
招募中靶向抗体注射液CLDN18.2实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者
试验名称：
一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究
我要报名
招募中TL118治疗NTRK实体瘤初治、经治
试验分期：
Ⅱ期
适应症：
NTRK融合基因阳性的晚期肿瘤
试验名称：
TL118治疗NTRK融合基因阳性肿瘤患者的II期研究
我要报名
招募中BC008抗体注射液CLDN18.2实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者
试验名称：
评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的探索性临床研究
我要报名
招募中CD47抗体治疗晚期恶性肿瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
晚期恶性肿瘤
试验名称：
评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究
我要报名
招募中FGFR抑制剂治疗FGF 和/或 FGFR1-3 异常的晚期实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
晚期实体瘤
试验名称：
评估HMPL-453酒石酸盐联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究
我要报名
招募中HG030片NTRK或ROS1基因融合实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
成人晚期实体瘤
试验名称：
一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I期临床研究
我要报名
招募中HG030片NTRK或ROS1基因融合实体瘤多线
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
成人晚期实体瘤
试验名称：
一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I期临床研究
我要报名
招募中江苏威凯尔NTRK融合阳性实体瘤
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
NTRK基因融合的实体瘤
试验名称：
评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的Ⅰ期/II期临床试验
我要报名
招募中注射用JJH201601脂质体恶性实体瘤
试验分期：
Ⅰ期
适应症：
恶性实体瘤
试验名称：
注射用 JJH201601 脂质体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期研究
我要报名

22

正规网站
正规网站信息服务
信息查询
信息查询真实有效
隐私保护
隐私保护安全放心
免费咨询
免费信息咨询服务
平台授权
数据服务全球收录
专业客服
专业客服在线服务

在线咨询
官方微信
扫码添加官方微信客服
免费用药
免费用药
信息填报，专业医学人员帮您匹配合适项目
回顶部

临床试验免费用药信息填报，将由专业医学人员帮您匹配合适项目，从报名到陪同检查、筛选，我们一直在身边。